Кардиопанель
Записаться на приемКардио-панель: генетический паспорт вашего сердца. Один анализ с пользой на всю жизнь
Сердечно-сосудистые заболевания редко возникают на пустом месте. Чаще всего за внезапным скачком давления, ранним атеросклерозом или проблемами с сосудами стоит генетика. Увидеть скрытые риски задолго до появления первых симптомов помогает современное исследование в многопрофильном медицинском центре CL DOCTOR — генетическая кардио-панель. Это развернутое медицинское заключение, в котором описаны выявленные генетические особенности, степень индивидуального риска по каждому направлению и персональные рекомендации.
Сдав этот анализ всего один раз, вы получаете персональную инструкцию к защите своего сердца, которая будет актуальна всю вашу жизнь.
-
анализ 238 генов, являющихся предполагаемой причиной заболеваний сердечно-сосудистой системы;
-
анализ индивидуальных рисков развития кардиозаболеваний (например, ишемическая болезнь сердца или артериальной гипертензии);
-
анализ характера метаболизма лекарственных препаратов, что позволяет получить информацию об эффективности лекарственных средств и определить риск развития побочных эффектов для конкретного пациента;
-
анализ предрасположенности к недостаточности витаминов и микроэлементов. Они могут быть важны для индивидуальной коррекции диеты и контроля показателей крови;
-
консультацию и рекомендации врача-генетика.
О прохождении кардиопанели стоит задуматься, если у вас:
-
Нарушения функции сердца, сердечная недостаточность
-
Врожденные пороки развития сердца и/или сосудов
-
Изменения на ЭКГ или при эхокардиографии
-
Аритмия, кардиомиопатия
-
Повышение холестерина, триглицеридов, ЛПНП
-
Гипертоническая болезнь
-
Семейный анамнез (у ближайших родственников заболевания сердечно-сосудистой системы)
Исследование комплексно оценивает сразу несколько жизненно важных механизмов работы сердца и сосудов:
-
Склонность к артериальной гипертонии. Показывает генетические сбои в регуляции тонуса сосудов и водно-солевого обмена.
-
Полиморфизм генов фолатного цикла. Нарушение обмена фолиевой кислоты и аминокислоты гомоцистеина без должного лечения может привести к атеросклерозу, тромбозам.
-
Скрытые риски тромбообразования (тромбофилии). Это критически важная информация для профилактики инфарктов, ишемических инсультов и тромбозов глубоких вен.
-
Наследственные заболевания сердечной мышцы и нарушения ритма. Помогает обнаружить генетическую предрасположенность к кардиомиопатиям и скрытым аритмиям.
-
Индивидуальная чувствительность к лекарствам. Позволяет получить информацию об эффективности медикаментов и определить риск развития побочных эффектов для конкретного пациента.
Инструментальная диагностика фиксирует изменения, которые уже проявились. Информация о наличии генетического заболевания подскажет, как работать на опережение. Генетика показывает предрасположенность, а проявится заболевание или нет — зависит от образа жизни, питания, физических нагрузок и вовремя принятых мер.
Стоимость
Наши врачи
CL DOCTOR это
Задайте вопрос врачу онлайн
Скачайте приложение CL Prime
Сб: 8:00 - 18:00
Вс: 8:00 - 16:00
Вс: выходной
Круглосуточно (плановая госпитализация)